Huntington氏舞蹈癥是人類(lèi)中罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來(lái)講不會(huì)生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

在人類(lèi)中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子？

按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類(lèi)染色體核型？

遺傳病對(duì)我國(guó)人群的危害情況如何？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱(chēng)為復(fù)等位基因。

請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）