A.已知正?;蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?br />
B.需要一對(duì)寡核苷酸探針
C.一個(gè)探針與正?;蚧パa(bǔ),一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)
D.不知道待測(cè)基因的核苷酸順序
E.一對(duì)探針雜交條件相同
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A.基因→mRNA
B.基因→hnRNA→剪接→mRNA
C.基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA
D.基因→前mRNA→hnRNA→mRNA
E.基因→前mRNA→剪接→戴帽和加尾→mRNA
A.1代
B.1/2
C.2/3
D.0
E.1/8
A.完全顯性
B.不完全顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性
E.外顯不全
A.l代
B.2代
C.3代
D.3代以上
E.無(wú)數(shù)代
A.A配T、G配C
B.A配G、C配T
C.A配U、G配C
D.A配C、G配T
E.A配T、C配U
最新試題
能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中,有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。
復(fù)等位基因,是一個(gè)座位上的(),因()而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
人類遺傳病分為哪五大類?
他們的兒子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
染色體多態(tài)性研究有什么意義?
HbH病患者的可能基因型是()
在人類中,D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?,E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的,二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩?又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子?
說(shuō)明地中海貧血的分類及原因。
何謂翻譯?其過(guò)程需要哪些物質(zhì)參與?分為哪幾個(gè)步驟?
什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)?其主要措施有哪些?