以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。

干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

以下哪些是生物類似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性？（）

重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括（）

單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)？（）

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。