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A.醫(yī)務(wù)人員和科室負(fù)責(zé)對不良事件進(jìn)行協(xié)調(diào)、處理
B.醫(yī)院質(zhì)量控制科負(fù)責(zé)對全院安全(不良)事件進(jìn)行匯總和分析
C.各職能部門負(fù)責(zé)對不良事件進(jìn)行相關(guān)知識培訓(xùn)
D.醫(yī)院質(zhì)量控制科負(fù)責(zé)識別和主動報告各類安全(不良)事件
A.書面報告需記錄事件發(fā)生的具體事件、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容
B.藥品不良反應(yīng)需填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
C.藥品群體不良事件填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
D.醫(yī)療器械不良事件填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
A.24~72h
B.12~24h
C.6~12h
D.48~72h
A.24h
B.12h
C.6h
D.72h
A.Ⅰ級事件指非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過程中造成永久性功能喪失
B.Ⅱ級事件指在疾病醫(yī)療過程中因疾病本身造成的病人機體與功能損害
C.Ⅲ級事件指雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)
D.Ⅳ級事件指由于及時發(fā)現(xiàn)錯誤,但未形成事實
最新試題
以下對不良事件嚴(yán)重程度分級描述不正確的是()
Ⅰ、Ⅱ級不良事件的報告時限是()
Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇,Ⅲ、Ⅳ級事件是強制報告系統(tǒng)的補充。
以下對醫(yī)療不良事件等級劃分描述錯誤的是()
醫(yī)療文書不是法律文書,往往沒有法律性質(zhì)。
要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件,首先要調(diào)查。
非法行醫(yī)造成患者軀體健康損害的,醫(yī)學(xué)會不予受理醫(yī)療事故鑒定。
發(fā)現(xiàn)不良事件時應(yīng)當(dāng)先報告相關(guān)主管部門,再行處理。
在行政調(diào)解過程中,衛(wèi)生行政機關(guān)的人員,無論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員,都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。
關(guān)于不良事件上報描述不正確的是()