A.藥品安全信息公開應(yīng)當遵循全面、及時、準確、客觀、公正的原則
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內(nèi)容、公開時限、公開部門等
C.公開的具體內(nèi)容包括藥品的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、行政處罰等信息
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門負責公布本地藥品安全信息
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A.按生產(chǎn)假藥處罰
B.按生產(chǎn)劣藥處罰
C.按無證生產(chǎn)處罰
D.按未遵守《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》處罰
A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強制
A.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷毀第二類精神藥品
B.定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間,違反規(guī)定調(diào)劑第一類精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購買、儲存精神藥品
A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時,應(yīng)當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復(fù)印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照采購合同約定,向疾病防控制機構(gòu)和接種單位直接供應(yīng)疫苗
C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當按照規(guī)定,建立真實、準確完整的銷售記錄,并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位應(yīng)當建立疫苗定期檢查制度
A.藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者,應(yīng)當對配送藥品的質(zhì)量安全負責,保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求
C.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者,應(yīng)當依法對申請入駐經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)等進行審核,保證其符合法定要求,并對發(fā)生在平臺上的藥品經(jīng)營行為進行管理
D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網(wǎng)絡(luò)交易
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。