單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》,對(duì)未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的情形,藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)其責(zé)令關(guān)閉,沒(méi)收違法生產(chǎn),銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處罰款。藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的該行為屬于()。

A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強(qiáng)制


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,下列情形中,由藥品監(jiān)管理部門(mén)作出責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停業(yè),并處五千元以上兩萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,取消其精神藥品經(jīng)營(yíng)資格。該情形是()。

A.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)毀第二類(lèi)精神藥品
B.定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間,違反規(guī)定調(diào)劑第一類(lèi)精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于疫苗流通管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.疫苗上市許可持有人在銷(xiāo)售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復(fù)印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照采購(gòu)合同約定,向疾病防控制機(jī)構(gòu)和接種單位直接供應(yīng)疫苗
C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,建立真實(shí)、準(zhǔn)確完整的銷(xiāo)售記錄,并保存至疫苗有效期滿(mǎn)后不少于五年備查
D.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.藥品零售企業(yè)不得通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑等國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品
B.藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售者,應(yīng)當(dāng)對(duì)配送藥品的質(zhì)量安全負(fù)責(zé),保障藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求
C.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者,應(yīng)當(dāng)依法對(duì)申請(qǐng)入駐經(jīng)營(yíng)的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)等進(jìn)行審核,保證其符合法定要求,并對(duì)發(fā)生在平臺(tái)上的藥品經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行管理
D.特殊情形下,第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素等藥品可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)交易

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專(zhuān)用標(biāo)識(shí)在說(shuō)明書(shū)首頁(yè)的右上方標(biāo)注
B.藥品包裝應(yīng)當(dāng)適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝
C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)是鑒別假藥的重要依據(jù)之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據(jù)之

5.單項(xiàng)選擇題特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品是指為滿(mǎn)足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專(zhuān)門(mén)加工配制而成的配方食品。關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理,該類(lèi)食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)
B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告的有關(guān)規(guī)定予以處理
C.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)號(hào)的格式為:國(guó)食注字TP+XXXX(4位年號(hào))+XXXX(4位順序號(hào))
D.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書(shū)有效期為5年

最新試題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題