A.核對有無遺漏的操作 B.及時跟進(jìn)化驗單:化驗單收集,及時找研究者評判,協(xié)助核對入排 C.及時完善原始資料 D.通知受試者結(jié)果以及下次隨訪時間 E.及時完善CRF/EDC
A.簽署最新版本且倫理批準(zhǔn)ICF B.收集人口學(xué)資料及既往病史 C.測量生命體征及體格檢查 D.實驗室及輔助檢查
A.相關(guān)研究人員經(jīng)過培訓(xùn)并且熟悉該臨床研究項目操作,如研究者、藥品管理員、研究護(hù)士等 B.試驗相關(guān)物資齊全,如采血管、知情同意書、實驗用表格等 C.提前演練篩選流程,提前處理風(fēng)險 D.提前同研究人員以及受試者預(yù)約合適的篩選時間