單項(xiàng)選擇題為門（急）診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑（控釋制劑）處方，每張?zhí)幏较蘖繛椋ǎ?/strong>

A.3日常用量
B.15日常用量
C.一次常用量
D.7日常用量


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2.單項(xiàng)選擇題委托他人生產(chǎn)制劑的藥品上市許可持有人在申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》前，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）

A.藥品生產(chǎn)應(yīng)具備人員規(guī)定的條件
B.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
C.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
D.與受托制劑生產(chǎn)企業(yè)簽訂將持有人履行的義務(wù)和責(zé)任給受托方承擔(dān)的協(xié)議

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)提供者的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)提供者可以銷售醫(yī)療器械
B.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
C.為醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易提供服務(wù)的電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對(duì)入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者進(jìn)行實(shí)名登記，審查相關(guān)資質(zhì)，并對(duì)其經(jīng)營行為進(jìn)行管理
D.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁面顯著位置標(biāo)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)備案憑證的編號(hào)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國刑法》《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋），生產(chǎn)、銷售劣藥，有銷毀證據(jù)的行為，但還不能認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”。劣藥尚未銷售，貨值金額為10萬元。則其法律責(zé)任是（）

A.構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)酌情從重處罰
B.未構(gòu)成犯罪，在行政處罰時(shí)應(yīng)從重處罰
C.構(gòu)成犯罪，在行政處罰時(shí)應(yīng)從重處罰
D.未構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)酌情從重處罰

5.單項(xiàng)選擇題某二級(jí)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》變更手續(xù)的事項(xiàng)是（）

A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更
B.藥學(xué)部部長變更
C.采購人員變更
D.麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師變更