A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
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A.用于產(chǎn)品上的材料、元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備、工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.設(shè)計驗(yàn)證
B.設(shè)計確認(rèn)
C.設(shè)計輸出
D.設(shè)計策劃
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C
A.證實(shí)作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對職工進(jìn)行教育
A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后，為醫(yī)院代辦的托運(yùn)貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣
最新試題
以下不屬于認(rèn)證實(shí)施保密的信息是（）
審核員在現(xiàn)場審核時核查該企業(yè)的生產(chǎn)許可證時發(fā)現(xiàn)，距生產(chǎn)許可證有效期滿僅有25天，且企業(yè)應(yīng)在行政許可屆滿前（）向作出行政許可決定的行政機(jī)關(guān)提出申請。
企業(yè)在組織戰(zhàn)略規(guī)劃、市場規(guī)劃、產(chǎn)品經(jīng)營發(fā)展等方面進(jìn)行戰(zhàn)略分析，通常使用的方法為（）。
在審核期間，有必要對（）之間的溝通做出正式安排。
應(yīng)用信息和通信技術(shù)（ICT）實(shí)施遠(yuǎn)程審核，認(rèn)證機(jī)構(gòu)宜對實(shí)現(xiàn)審核目標(biāo)有影響的風(fēng)險加以識別（）。
以下哪些是認(rèn)證過程管理的輸入（）
審核具有（）的特點(diǎn)。
當(dāng)組織規(guī)模一定時，管理屜級和管理寬度之間存在著一種關(guān)系，以下說法正確的是（）。
根據(jù)ISO/IEC17021-1《合格評定管理體系審核認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求第1部分要求》，認(rèn)證機(jī)構(gòu)的風(fēng)險包括（）。
為確保生產(chǎn)和服務(wù)提供過程得到有效控制，必須編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書。