A.證實作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對職工進行教育
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A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后,為醫(yī)院代辦的托運貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣
A.獲得專利的產(chǎn)品
B.數(shù)字化、智能化
C.安全有效
D.價格合理
A.顧客提出要求的過程
B.使用專用設(shè)備的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程
D.A+B+C
A.顧客有交付貨款的能力
B.合同產(chǎn)品是否符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
C.組織有能力滿足規(guī)定的要求
D.成交價格有利可圖
A.作出提供產(chǎn)品的承諾之前
B.簽訂合同之后
C.將產(chǎn)品交付給顧客之前
D.提交標(biāo)書之后
最新試題
以下不屬于認(rèn)證實施保密的信息是()
()是第三方認(rèn)證機構(gòu)提供證明,承擔(dān)證明責(zé)任的范圍,要在認(rèn)證文件或證書上準(zhǔn)確表述。
PDCA四個步驟的內(nèi)容是什么?它的方法模式含義?
審核準(zhǔn)備階段文件化信息評審一般可不包括以下的內(nèi)容()
依據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),審核抽樣的目的是提供信息,以使審核員確信能夠()
()為審核活動的實施提供了一整套基于策劃、實施、監(jiān)督和改進的管理方法和手段,
以顧客為導(dǎo)向的基于過程的審核中,審核員不僅需考慮受審核方的需要,而且需考慮受審核方顧客的需要,須()。
根據(jù)ISO/IEC17021-1《合格評定管理體系審核認(rèn)證機構(gòu)要求第1部分要求》,認(rèn)證機構(gòu)的風(fēng)險包括()。
基于過程的審核特征不包括()
質(zhì)量管理體系文件包括哪些?