單項選擇題國械注進20173776717的經(jīng)營簡碼應(yīng)為（）。
A.Ⅱ-6877
B.Ⅲ-6877
C.Ⅱ-6827
D.Ⅲ-6827
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1.單項選擇題蘇揚械備20152330號是第（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
2.單項選擇題依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪項操作是正確的。（）
A.復(fù)核在檢查包裝破損依舊出庫
B.冷鏈品種在冷庫進行退貨
C.非工作人員隨意進出倉庫
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓(xùn)直接上崗
3.單項選擇題溫度測點終端和溫濕度檢測系統(tǒng)需至少（）進行一次校準或者檢定。
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
4.單項選擇題每個獨立的冷庫、冷藏車應(yīng)根據(jù)驗證結(jié)論設(shè)定、至少安裝（）個溫度測點終端。
A.1
B.2
C.3
D.4
5.單項選擇題進口第二類、第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
最新試題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項選擇題