單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，定期發(fā)布細(xì)菌耐藥信息，建立細(xì)菌預(yù)警機(jī)制，采取相應(yīng)措施，下面描述錯(cuò)誤的是：（）

A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%，及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)醫(yī)務(wù)人員
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%，慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%，參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于申請(qǐng)進(jìn)口藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）

A.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)是在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
B.應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)
C.中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》后方可進(jìn)口
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)

3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式由（）統(tǒng)一規(guī)定。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題在藥品生命周期內(nèi)，反復(fù)對(duì)被監(jiān)管藥品進(jìn)行評(píng)估以達(dá)到風(fēng)險(xiǎn)效益比最佳的管理過(guò)程叫做：（）

A.藥品風(fēng)險(xiǎn)管理
B.藥品風(fēng)險(xiǎn)投資
C.藥品監(jiān)管
D.藥品評(píng)估

5.單項(xiàng)選擇題藥品同其他產(chǎn)品相比的特殊性不包括：（）

A.群體化使用的特殊性
B.天生就帶有“危害性”
C.與生命健康的關(guān)聯(lián)性
D.承擔(dān)著整個(gè)人類連續(xù)繁衍的重任