A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
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A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對(duì)
A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒(méi)有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()