單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升倒0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測藥物A與B合用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化（）。
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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1.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間（）。
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
2.單項(xiàng)選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h，V=60L）（）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
3.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時(shí)間（）。
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
4.單項(xiàng)選擇題某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為（）。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
5.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
影響胃液體排空的主要因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題