A.原位PCR
B.多重PCR
C.不對稱PCR
D.錨定PCR
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A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴(kuò)增
D.定量PCR 可用于基因表達(dá)和調(diào)控的研究
A.陰性對照
B.陽性對照
C.試劑對照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時間越長越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時間過長,dNTP 破壞增加,對PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時間越長,產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時有較高的酶活性
D.PCR 延伸時間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定
最新試題
下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點的是()
雙脫氧鏈終止法測定DNA 序列時,通常是將待測片段先克隆到:()。
真核染色質(zhì)中的核心組蛋白包括()
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
在凝膠中核酸變性時,為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來,必須將最長的DNA 片段控制在大約:()。
將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙酰化()
雜交時如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
致癌病毒的功能是()
在核酸分子雜交時,一般對應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。