A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增強(qiáng)PCR 反應(yīng)的特異性,適用于模板含量極少的樣品的檢測
B.不對(duì)稱PCR 可以大量制備單鏈DNA ,可用于DNA 的序列測定
C.反向PCR 和錨定PCR 適用于3’或5’端未知序列的DNA 片段擴(kuò)增
D.定量PCR 可用于基因表達(dá)和調(diào)控的研究
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A.陰性對(duì)照
B.陽性對(duì)照
C.試劑對(duì)照
D.以上答案都正確
A.使用前應(yīng)將pH 值調(diào)至7.0-7.5
B.dNTP 濃度高可以加快反應(yīng)速度,但卻增加了出錯(cuò)率
C.降低dNTP 濃度使反應(yīng)速度下降,但可以提高反應(yīng)特異性
D.Mg2+會(huì)與dNTP 結(jié)合,應(yīng)注意二者濃度之間的關(guān)系
A.為使DNA 變性完全,變性溫度越高、時(shí)間越長越好
B.按模板DNA 的復(fù)雜程度來調(diào)整變性溫度和變性時(shí)間
C.在90?97℃的溫度范圍,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性成為單鏈
D.變性溫度過高時(shí)間過長,dNTP 破壞增加,對(duì)PCR 反應(yīng)產(chǎn)生不利影響
A.一般為72℃
B.PCR 延伸時(shí)間越長,產(chǎn)物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸溫度時(shí)有較高的酶活性
D.PCR 延伸時(shí)間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定
A.應(yīng)有專門的區(qū)域制備模板
B.提取DNA 樣品和RNA 樣品時(shí),要帶手套且經(jīng)常更換
C.純化樣品對(duì)污染有極大的影響
D.提取核酸所用的試劑要求新鮮配制或者適當(dāng)儲(chǔ)存未經(jīng)使用的試劑
最新試題
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈:()。
在核酸分子雜交時(shí),一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
在用核酸標(biāo)記的探針,大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P,末端標(biāo)記必須使用:()。
人工接頭連接
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
Klenow片段來源于哪個(gè)聚合酶的氨基酸殘基?()
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙?;ǎ?/p>
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。