A.具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
B.應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.應(yīng)經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格，取得崗位合格證
D.應(yīng)在職在崗，不得為兼職人員
E.需通過(guò)職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗
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A.能夠堅(jiān)持原則
B.有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題
D.精通藥學(xué)知識(shí)
E.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或滿足質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人的要求
A.批發(fā)和零售連鎖總部的辦公場(chǎng)所發(fā)生遷址
B.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所發(fā)生遷址
C.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)發(fā)生遷址
D.因企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大而導(dǎo)致企業(yè)類(lèi)型的改變
E.零售連鎖企業(yè)門(mén)店增加了一定數(shù)量
A.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
B.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案
C.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的審核
D.負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品保管中的質(zhì)量工作
E.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核和處理
A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放
B.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
C.易串味的藥品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
E.危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
最新試題
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。