A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本具有同等法律效力大于副本。
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本、副本式樣和編號方法,由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的正本應(yīng)當(dāng)置于醫(yī)療器械營場所的醒目位置。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
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A.血液分析儀器
B.生化分析儀器
C.尿液分析儀器
D.免疫分析儀器
A.生物分離儀器
B.分子診斷學(xué)分析儀器
C.電化學(xué)分析儀器
D.臨床醫(yī)學(xué)檢驗輔助設(shè)備
A.激光的光熱效應(yīng)是利用高能量激光被組織吸收后產(chǎn)生高熱使病變組織凝固、氣化、燒灼
B.激光的光熱效應(yīng)是激光手術(shù)醫(yī)療的主要方面
C.激光冠狀動脈成形術(shù)、激光角膜成形術(shù)、激光虹膜打孔術(shù)、激光治療文身和太田痣、激光碎石術(shù)是激光的光熱效應(yīng)的應(yīng)用
D.光動力學(xué)療法是利用了激光的光化學(xué)效應(yīng)
A.1類
B.2類
C.3A類
D.3B類
A.蒸發(fā)器
B.主機(jī)
C.病人回路
D.減壓閥
最新試題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?