若一封閉體系從某一始態(tài)變化到某一終態(tài)。
(1)Q、W、Q-W、ΔU是否已經(jīng)完全確定。
(2)若在絕熱條件下,使體系從某一始態(tài)變化到某一終態(tài),則(1)中的各量是否已完全確定?
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A.反應(yīng)級(jí)數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)總是一致的
B.反應(yīng)級(jí)數(shù)總是大于反應(yīng)分子數(shù)
C.反應(yīng)級(jí)數(shù)總是小于反應(yīng)分子數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)不一定與反應(yīng)分子數(shù)總是相一致
E.速度常數(shù)的單位是(時(shí)間)-1
在下列各速度方程式所描述的反應(yīng)中,哪一個(gè)無法定義其反應(yīng)級(jí)數(shù)()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。