單項(xiàng)選擇題鹽酸克侖特羅栓（規(guī)格：60ug/粒）含量測定：取本品20粒，稱定重量為6.3172g，切成小片，精密稱取1.5320g，置分液漏斗中，加溫?zé)岬娜燃淄?0ml使溶解，用鹽酸溶液（9→振搖提取3次（20ml、15ml、10ml），分取酸提取液，置50ml量瓶中，用鹽酸溶液（9→稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液；另取鹽酸克侖特羅對(duì)照品適量，精密稱定，加鹽酸溶液（9→溶解并定量稀釋制成每lml中含7.2ug的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各15ml，分別置25ml量瓶中，各加鹽酸溶液（9→5ml與0.1%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置3分鐘，各加0.5%氨基磺酸銨溶液1ml，搖勻，時(shí)時(shí)振搖10分鐘，再各加0.1%鹽酸萘乙二胺溶液1ml，搖勻，放置10分鐘，用鹽酸溶液（9→稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則，在500nm的波長處分別測定供試品吸光度為0.1640，對(duì)照品吸光度為0.4618，本品含量為標(biāo)示量的（）。

A.93.6%
B.83.8%
C.73.7%
D.43.9%


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2.多項(xiàng)選擇題精密度的驗(yàn)證內(nèi)容包括（）。

A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.溶液穩(wěn)定性

3.多項(xiàng)選擇題在（）時(shí)，需要進(jìn)行分析方法驗(yàn)證。

A.制劑的組分改變
B.建立藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品生產(chǎn)工藝變更
D.原分析方法進(jìn)行修訂

4.多項(xiàng)選擇題精密度度一般用（）來表示。

A.標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.信噪比
C.回收率
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

5.多項(xiàng)選擇題液相色譜的檢測器有（）。

A.電子捕獲
B.示差折光檢測器
C.火焰離子化
D.熒光