A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.彩色多普勒血流成像
E.F型診斷儀
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A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
A.方向
B.深度
C.時間軸
D.回波強(qiáng)度
E.以上都不是
A.低
B.適中
C.高
D.弱
E.以上都不是
A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
A.時間
B.回波信號
C.聲束掃描方向
D.聲束掃描大小
E.以上都不是
最新試題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?