A.鄂械注準20172662480;
B.國械進備20180677號;
C.蘇揚械備20152330號;
D.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3151045號。
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你可能感興趣的試題
A.申請人對擬上市銷售醫(yī)療器械的安全性、有效性進行的研究及其結果無法證明產品安全、有效的;
B.注冊申報資料內容混亂、矛盾的;
C.注冊申報資料虛假的;
D.注冊申報資料的內容與申報項目明顯不符的。
A.注冊人名稱和住所
B.代理人名稱和住所
C.結構及組成
D.進口醫(yī)療器械的生產地址
A.辦理第一類醫(yī)療器械備案的;
B.申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊的;
C.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的;
D.在免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄中的。
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.不作為醫(yī)療器械管理
A.蘇揚食藥監(jiān)械(準)字2013第1660229號
B.國械備20151519號
C.國食藥監(jiān)械(準)字2013第3461110號
D.粵穗械備20152330號
最新試題
進口醫(yī)療器械產品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
生產植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
可免除報告的不良事件是()。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
關于醫(yī)療器械轉讓,說法正確的是()。
關于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。