A.縣級藥監(jiān)局
B.設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局
C.省級藥監(jiān)局
D.國家藥監(jiān)局
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最新試題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報告藥監(jiān)局。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲存在()級潔凈室內(nèi)。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級召回是指()。
實(shí)施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
可免除報告的不良事件是()。