A.型式試驗(yàn)加認(rèn)證后督查——在市場和企業(yè)抽樣檢驗(yàn)，即檢驗(yàn)所用樣品。從市場上購買或到生產(chǎn)廠隨機(jī)抽樣
B.型式試驗(yàn)。按規(guī)定的試驗(yàn)方法對產(chǎn)品的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，以證明樣品符合標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范的全部要求
C.對廠家的產(chǎn)品隨機(jī)抽樣檢驗(yàn)
D.型式試驗(yàn)加企業(yè)質(zhì)量管理體系的評定，再加認(rèn)證后監(jiān)督
E.型式試驗(yàn)加認(rèn)證后監(jiān)督——企業(yè)現(xiàn)場抽樣檢驗(yàn)
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A.強(qiáng)制性認(rèn)證
B.非強(qiáng)制性認(rèn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證
E.管理體系認(rèn)證
A.認(rèn)證暫停
B.認(rèn)證撤銷
C.認(rèn)證注銷
D.不論情況怎樣，認(rèn)證撤銷
E.不論情況怎樣，認(rèn)證注銷
A.質(zhì)量管理體系對于體系標(biāo)準(zhǔn)的符合程度
B.體系文件的實(shí)施程度
C.自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的建立情況
D.質(zhì)量方針的實(shí)施情況
E.自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的實(shí)施情況
A.按部門審核
B.按過程審核
C.順問追蹤
D.逆向回溯
E.按行業(yè)審核
A.組成審核組
B.文件審查
C.確定審核范圍
D.制定審核計(jì)劃
E.編制審核資料
最新試題
預(yù)防措施程序應(yīng)形成文件，該程序應(yīng)規(guī)定以下要求（）。
作為一名質(zhì)量管理體系注冊審核員，應(yīng)在能力、知識、經(jīng)驗(yàn)和道德修養(yǎng)方面具有一定的素質(zhì)，其中能力方面的要求包括（）。
GB/T19001-2008只能用于外部評定組織滿足顧客要求、適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)要求和組織自身要求的能力。
糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。
當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗(yàn)證，使問題在產(chǎn)品使用后或服務(wù)交付后才顯現(xiàn)時，組織應(yīng)對任何這樣的過程實(shí)施（）。
內(nèi)部審核員的選擇確保審核過程的客觀性，審核員不應(yīng)審核自己的工作。
內(nèi)審中，負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的（）應(yīng)確保及時采取必要的糾正和糾正措施，以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
支持性服務(wù)包括運(yùn)輸、通訊或（）。
若產(chǎn)品要求發(fā)生變更，顧客應(yīng)確保相關(guān)文件得到修改，并確保相關(guān)人員知道已變更的要求。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。