A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
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A.藥物理化性質(zhì)研究
B.藥物劑型及處方篩選
C.藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.藥理毒理研究
A.介紹藥品特性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.普及醫(yī)藥知識(shí)
D.減少醫(yī)療糾紛
E.明示藥品價(jià)格
A.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的
B.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
C.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
D.含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的
E.含有評比、排序、推薦、指定、選用、獲獎(jiǎng)等綜合性評價(jià)內(nèi)容的
A.藥理毒理
B.藥代動(dòng)力學(xué)
C.兒童用藥
D.臨床試驗(yàn)
E.孕婦及哺乳期婦女用藥
A.無限性
B.科幻性
C.虛假性
D.時(shí)效性和動(dòng)態(tài)性
E.價(jià)值性和目的性
最新試題
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）