A.五年
B.三年
C.四年
D.十年
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
A.三十日內(nèi)
B.十五日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.五日內(nèi)
A.三十日內(nèi)
B.十五日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.五日內(nèi)
A.二十四小時內(nèi)
B.三日內(nèi)
C.即時
D.五日內(nèi)
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.申請人
D.上市許可持有人
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？