A.分類標簽準確無誤
B.避免陽光直射
C.有專用柜組標志
D.拆零藥品與其他藥品分開
E.危險品要陳列在專柜中
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A.質(zhì)量管理人員
B.藥品驗收人員
C.藥品養(yǎng)護人員
D.藥品保管人員
E.出庫復(fù)核人員
A.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責對供貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核
D.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
E.負責藥品的驗收
A.進貨
B.驗收
C.在庫養(yǎng)護
D.出庫復(fù)核
E.售后服務(wù)
A.全過程的質(zhì)量管理
B.全員質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
E.全系統(tǒng)質(zhì)量管理
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件（）
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？