A.在細胞免疫中發(fā)揮作用
B.負責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生
C.吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)
D.可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞
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A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1
A.Ⅱ期試驗,轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
B.Ⅲ期試驗,局部進展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無疾病進展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期試驗,轉(zhuǎn)移性UC 及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs 安慰劑(進展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab)
D.Ⅱ期試驗,局部進展或轉(zhuǎn)移性UC ,一線化療后無疾病進展患者Avelumab+BSCvsBSC
A.ECOGPS0-1
B.根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.預(yù)期生存時間≥12周
A.入組標(biāo)準為Ⅲc 或Ⅳ 期不可切除黑色素瘤,ECOGPS0-1
B.隨機分組比例為1:1
C.T-VEC 組的治療方案為T-VEC 至4mL(108pfu/mL 每次注射)病灶內(nèi)每2周1次
D.GM-CSF125μg/m2皮下注射每日1次,連續(xù)2周,停用2周
A.既往接受過1或2種抗血管生成藥物治療
B.既往接受過≤3種全身性治療,且在末次治療期間或之后、入組前6個月內(nèi)出現(xiàn)PD
C.入組時Karnofsky 體能狀態(tài)評分≥70
D.≥18歲,經(jīng)組織學(xué)確認的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌,伴清晰的細胞成分和可測量病灶
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