A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab
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A.研究者終止
B.疾病進(jìn)展
C.不可耐受的毒副作用
D.撤回知情同意
A.在總治療人群中僅有延長(zhǎng)患者總生存（OS）的趨勢(shì)
B.肝功能損傷高，耐受性差
C.在中國(guó)人群中可以提升OS、PFS、RR 和DCR
D.FOLFOX4是HCC 的一線治療方案
A.PS0
B.PS1-2分
C.門靜脈侵犯
D.肝外轉(zhuǎn)移
A.≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 給藥后24周內(nèi)出現(xiàn)PD
C.既往接受過BRAF 或MEK 抑制劑（若存在BRAFV600突變）；既往接受過化療（研究開始前>4周）
D.無活動(dòng)性自身免疫性疾病、未接受過長(zhǎng)期全身性激素治療
A.環(huán)磷酰胺
B.培美曲塞
C.卡鉑
D.順鉑
最新試題
HNSCC 患者感染（）PD-L1表達(dá)升高。
2級(jí)肺部副作用的管理措施包括（）。
下列關(guān)于免疫治療的說法正確的有（）（）。
發(fā)生了淋巴轉(zhuǎn)移可以屬于第幾期（）？
KEYNOTE-042中，TPS≥1%患者中，Pembrolizumab 組與化療組的ORR 分別為（）。
不同PD-1抑制劑聯(lián)合培美曲塞/鉑類的Ⅰ期臨床研究中，Nivolumab+PEM/CIS 的ORR 為；Pembrolizumab+PEM/CAR 的ORR 為（）。
所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級(jí)不良事件率最低的是（）。
IMmotion151研究基因表達(dá)譜分析方案中，在與臨床預(yù)后的相關(guān)性基礎(chǔ)上確定基因表達(dá)譜及基于PFSHR 選擇截點(diǎn)絕對(duì)值時(shí)什么（）？
KEYNOTE055研究中≥2%患者報(bào)告的所有級(jí)治療相關(guān)不良事件屬于發(fā)生率top5的有（）。
2019NCCN 指南推薦的化療方案包括（）。