制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）