A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,對(duì)企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱,熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識(shí)
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指:具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人;不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者
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A.急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”
B.兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”
C.麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”
D.第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”
A.規(guī)范處方管理
B.提高處方質(zhì)量
C.促進(jìn)合理用藥
D.保障醫(yī)療安全
A.克(g)
B.毫克(mg)
C.升(L)
D.毫升(ml)
A.必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本*單位經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng),應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
D.經(jīng)常對(duì)本*單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)
A.依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有,或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
D.沒有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準(zhǔn)文號(hào),且屬于處方藥的