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A.規(guī)范處方管理
B.提高處方質(zhì)量
C.促進合理用藥
D.保障醫(yī)療安全

A.克（g）
B.毫克（mg）
C.升（L）
D.毫升（ml）

A.必須指定專（兼）職人員負責(zé)本*單位經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
C.組織所在區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳、教育、培訓(xùn)工作
D.經(jīng)常對本*單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、評價

A.依照國家藥品標準不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有，或者含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標準規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
D.沒有或者偽造藥品生產(chǎn)許可證或者批準文號，且屬于處方藥的

A.醫(yī)療機構(gòu)只能憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑、肽類激素處方應(yīng)當(dāng)保存2年
B.蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期2年
C.除胰島素外，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營蛋白同化制劑或者其他肽類激素
D.藥品、食品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標識或者產(chǎn)品說明書上用中文注明“運動員慎用”字樣

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院公安部門

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

A.藥士
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.用藥咨詢?nèi)藛T
D.依法認定的藥學(xué)技術(shù)人員

A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.沒有批準文號的中藥材和中藥飲片