單項(xiàng)選擇題真菌為了渡過(guò)不良環(huán)境，菌絲體上的菌絲密結(jié)、特化所形成的質(zhì)地堅(jiān)硬的菌絲休眠體叫做（） 

A. 根狀菌索
B. 子座
C. 菌核
D. 子實(shí)體


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1.單項(xiàng)選擇題小葉海藻的正品原植物為馬尾藻科植物（） 

A. 海蒿子
B. 羊棲菜
C. 閩奧馬尾藻
D. 鼠尾藻
E. 以上均正確

2.多項(xiàng)選擇題藥物高通量篩選數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)主要承擔(dān)的功能有（） 

A. 藥物設(shè)計(jì)
B. 樣品庫(kù)的管理
C. 生物活性信息的管理
D. 對(duì)高通量藥物篩選的服務(wù)
E. 藥物篩選模型的推薦

3.多項(xiàng)選擇題下列（）為具有抗病毒作用的海洋物質(zhì)。 

A. avarol
B. vidarabine
C. ara-A
D. avarone
E. tetrodotoxin

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的管理描述正確的有（）

A. 監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算，最長(zhǎng)不得超過(guò)4年
B. 監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥，SFDA不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進(jìn)口
C. 省藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到非預(yù)期的不良反應(yīng)報(bào)告后應(yīng)當(dāng)立即組織調(diào)查，但此種情況可不報(bào)告SFDA
D. 設(shè)立監(jiān)測(cè)期的新藥從獲準(zhǔn)生產(chǎn)之日起2年內(nèi)未組織生產(chǎn)的，SFDA可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的生產(chǎn)該新藥的申請(qǐng)
E. 新藥進(jìn)入監(jiān)測(cè)期之日起，不再受理其他申請(qǐng)人的同品種注冊(cè)申請(qǐng)

5.多項(xiàng)選擇題生藥資源開(kāi)發(fā)的層次通常有（）

A. 以發(fā)展藥材為主的初級(jí)開(kāi)發(fā)
B. 以發(fā)展天然副產(chǎn)品為主的初級(jí)開(kāi)發(fā)
C. 以發(fā)展中藥制劑為主的深開(kāi)發(fā)
D. 以發(fā)展天然化學(xué)藥品為主的深開(kāi)發(fā)
E. 生藥資源的綜合開(kāi)發(fā)