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A.調(diào)配處方、配制制劑、科學(xué)管理藥品、提供臨床藥學(xué)服務(wù)
B.調(diào)配處方、提供藥物信息、科學(xué)管理藥品、提供臨床藥學(xué)服務(wù)
C.調(diào)配處方、配制制劑、提供藥物信息、提供臨床藥學(xué)服務(wù)
D.修改不適宜處方、調(diào)配處方、配制制劑、、科學(xué)管理藥品
E.調(diào)配處方、配制制劑、提供藥物信息、科學(xué)管理藥品

A.不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的10％
B.不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的15％
C.不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20％
D.不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的25％
E.不低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的30％

A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥師或主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥士或藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

A.＜15%
B.85%～115%
C.80%～120%
D.＜20%
E.100%

A.＜15%
B.85%～115%
C.80%～120%
D.＜20%
E.100%

A.HPLC法
B.酶免疫分析法
C.毛細(xì)管電泳法
D.放射免疫分析法
E.紫外分光光度法

A.體內(nèi)藥物分析影響因素少
B.樣品復(fù)雜，干擾物質(zhì)多
C.樣品量少，藥物濃度低
D.工作量大，測定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時不太容易
E.樣品在測定前需要對樣品進(jìn)行前處理

A.重現(xiàn)度
B.重復(fù)度
C.回收率
D.極差
E.標(biāo)準(zhǔn)差

A.精密度
B.定量下限
C.專屬性
D.準(zhǔn)確度
E.線性

A.要求至少要滿足測定2個半衰期時樣品中的藥物濃度
B.是儀器能夠測定樣品的最低濃度點
C.要求滿足測定C_max的1／10～1／20時的藥物濃度
D.應(yīng)有至少2個樣品測試結(jié)果證明
E.其準(zhǔn)確度應(yīng)在真是濃度的85%～115%范圍內(nèi)