A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機關(guān)、機構(gòu)和組織、公民個人/自然人
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A.中國食品藥品檢定硏究院負(fù)責(zé)注冊審批檢驗及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作,監(jiān)督檢驗、委托檢驗、抽査檢驗以及安全性評價檢驗,復(fù)驗,生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心加掛國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的牌子
A.藥品認(rèn)證中心
B.藥品評價中心
C.藥典委員會
D.藥品檢驗所
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲備
C.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負(fù)責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟管理
B.負(fù)責(zé)藥品儲備
C.發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
D.負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生部
C.國家藥品管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
非處方藥的有效性的特點是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。