A.中國食品藥品檢定硏究院負責注冊審批檢驗及質(zhì)量標準復核工作,監(jiān)督檢驗、委托檢驗、抽査檢驗以及安全性評價檢驗,復驗,生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本,國家藥品標準以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術要求與質(zhì)量標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心加掛國家藥品不良反應監(jiān)測中心的牌子
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你可能感興趣的試題
A.藥品認證中心
B.藥品評價中心
C.藥典委員會
D.藥品檢驗所
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負責國家藥品儲備
C.負責藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
A.負責藥品宏觀經(jīng)濟管理
B.負責藥品儲備
C.發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
D.負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生部
C.國家藥品管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.對生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實施統(tǒng)一監(jiān)督管理
B.制定國家基本藥物目錄、國家基本藥物制度和執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度
C.參與制定藥品法典,指導制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃,負責中藥資源普查
D.負責藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和行業(yè)管理、藥品價格和廣告監(jiān)督查處,承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()