A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.批準文號
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.警告
B.沒收假藥和違法所得、罰款
C.責令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D.吊銷許可證
E.撤銷藥品批準證明文件
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
A.只能按照國家藥品標準炮制中藥飲片
B.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中成藥
D.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗,合格的方可出廠
E.生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準確
A.判定甲場生產(chǎn)的“糖脂寧膠囊”為假藥
B.批號為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥
C.甲應對其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實施召回
D.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責任
E.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責任
A.具有經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有與生產(chǎn)藥品相適應的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有對所生產(chǎn)藥品質(zhì)量管理和檢驗的機構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有GMP證書
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
非處方藥的有效性的特點是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應當慎重用藥的情形是()