單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品保管和出入庫(kù)方面應(yīng)制定，執(zhí)行的制度是（）

A.檢查制度
B.保管制度
C.驗(yàn)收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度


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1.單項(xiàng)選擇題依藥品管理法，中藥飲片的炮制應(yīng)符合（）

A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范

2.單項(xiàng)選擇題列入國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（）

A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件而沒有違法所得的將（）

A.處以二萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.處以二萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.處以二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.處以一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬(wàn)元以下的罰款

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)已認(rèn)證的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)，藥監(jiān)部門依CNP（CSP）進(jìn)行（）

A.針對(duì)性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報(bào)道

5.單項(xiàng)選擇題下列違反“藥品管理法”和“實(shí)施條例”，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是（）

A.生產(chǎn)、銷售的生物制品，血液制品屬于假藥，劣藥的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對(duì)查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng)，而未辦理變更登記手續(xù)的

最新試題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品分類管理的意義是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說(shuō)法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題