A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
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A.處以二萬元以上三萬元以下的罰款
B.處以二萬元以上五萬元以下的罰款
C.處以二萬元以上十萬元以下的罰款
D.處以一萬元以上二萬元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬元以下的罰款
A.針對性的復查
B.認證后的檢查
C.認證后的跟蹤
D.認證后的跟蹤檢查
E.認證后的追蹤報道
A.生產、銷售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經營企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對查封、扣押藥物進行嚴密保護的
D.生產沒有國家藥品標準的中藥飲片
E.藥品生產企業(yè)變更許可事項,而未辦理變更登記手續(xù)的
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥監(jiān)部門設置的藥品檢驗機構
C.已確認的專業(yè)從事藥品檢驗的機構
D.藥監(jiān)部門及其設置的藥品檢驗機構
E.藥監(jiān)部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構
A.急診和門診部
B.醫(yī)務處和護理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應科
E.內科和外科
最新試題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷,能獨立解決經營過程中的質量問題的是()
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
零售藥店中藥飲片調劑人員應具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()