A.復(fù)核
B.化學(xué)分析
C.抽樣驗(yàn)收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
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A.國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號(hào)發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠(yuǎn)期先出
A.待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）
B.合格品庫(kù)（區(qū)）
C.發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）
D.不合格品庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)）
E.經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(kù)（區(qū)）
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥品分類管理的意義是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。