A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對(duì)的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認(rèn)證是強(qiáng)制性的
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A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號(hào)、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)立即召回，自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門報(bào)告
D.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購(gòu)鹿茸（馬鹿）、麝香必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）