單項選擇題批生產(chǎn)記錄應保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年


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1.單項選擇題應具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人

2.單項選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰

3.單項選擇題藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

4.單項選擇題藥品入庫和出庫必須執(zhí)行：（）

A.復核制度
B.檢驗制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

5.單項選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：（）

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥