A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
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A.第一類(lèi)精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類(lèi)精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
A.藥品直銷(xiāo)
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
E.藥品營(yíng)銷(xiāo)
A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.麻醉藥品
B.阿托品片
C.苯巴比妥片
D.精神藥品
E.放射性藥品
最新試題
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片，該處方不得超過(guò)（）