A.抑制中樞交感神經(jīng)
B.降低腎素活性
C.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
D.直接松弛血管平滑肌
E.減少心排出量和減慢心率
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A.維拉帕米
B.哌唑嗪
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.地爾硫卓
A.阻斷α1受體而不阻斷α2受體
B.阻斷α1受體與β受體
C.阻斷α2受體
D.阻斷α1受體和α2受體
E.阻斷β受體
A.哌唑嗪
B.可樂定
C.二氮嗪
D.硝普鈉
E.吡那地爾
A.降壓作用起效慢，持續(xù)時間長
B.對心率房室結(jié)傳導(dǎo)、心肌收縮力無明顯的影響
C.對血管選擇性高
D.屬苯烷胺類鈣拮抗藥
E.能減輕或逆轉(zhuǎn)心室肥厚
A.阻斷心臟的β1受體，減少心排出量
B.阻斷腎小球旁器的β1受體，抑制腎素分泌
C.阻斷突觸前膜β2受體，取消正反饋減少去甲腎上腺素的釋放
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少腎素釋放
E.阻斷中樞的β受體，減少外周交感神經(jīng)釋放去甲腎上腺素
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。