A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結(jié)晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
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A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動(dòng)性不好
E.顆粒過(guò)硬
A.組分的彈性大
B.顆粒中細(xì)粉過(guò)多
C.黏合劑用量不足
D.壓力分布不均勻
E.顆粒含水量過(guò)多
A.崩解遲緩
B.片重差異大
C.黏沖
D.含量不均勻
E.松片
A.硬脂酸鎂
B.聚乙二醇
C.淀粉
D.羧甲基淀粉鈉
E.滑石粉
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。