A.以原形自腎排出
B.被肝微粒體酶水解
C.重新分布于脂肪組織
D.被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E.被單胺氧化酶氧化
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你可能感興趣的試題
A.以原形自腎排出
B.被肝微粒體酶水解
C.重新分布于脂肪組織
D.被血漿假性膽堿酯酶水解滅活
E.被單胺氧化酶氧化
A.支氣管哮喘
B.心絞痛與心肌梗死
C.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
D.腎小球腎炎
E.潰瘍性膀胱炎
A.白細(xì)胞
B.血小板
C.內(nèi)皮細(xì)胞
D.肺臟
E.腎臟
A.正性肌力作用
B.小動(dòng)脈和小靜脈擴(kuò)張
C.增加血小板含量
D.胃壁細(xì)胞分泌胃液增多
E.支氣管平滑肌收縮
A.TXA2具有促進(jìn)平滑肌細(xì)胞增生的作用
B.PGI2主要由內(nèi)皮細(xì)胞合成
C.多數(shù)前列腺素具有收縮胃腸平滑肌作用
D.TXA2和PGI2具有促血小板聚集作用
E.PGE能促進(jìn)生長(zhǎng)激素的釋放
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。