A.曲吡那敏
B.氯苯那敏
C.特非那定
D.苯茚胺
E.美克洛嗪
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C.異丙嗪
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E.苯茚胺
A.前列腺素
B.內(nèi)皮素
C.血管緊張素
D.腎上腺素
E.血清素
A.與纖溶酶原結(jié)合成復(fù)合物,激活游離纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶
B.對(duì)于腦栓塞的治療效果較鏈激酶差
C.易引起變態(tài)反應(yīng)
D.對(duì)血栓部位具有選擇性
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)為出血
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。