A.反射活動消失
B.肌肉開始松弛
C.瞳孔縮小,結(jié)膜反射消失
D.疼痛消失,肌肉松弛
E.由興奮轉(zhuǎn)為安靜,呼吸規(guī)則,血壓平穩(wěn)
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A.有局部刺激作用使腺體分泌增加
B.對骨骼肌松弛作用較強(qiáng)
C.可松弛子宮平滑肌
D.可增加心肌對兒茶酚胺的敏感性
E.麻醉誘導(dǎo)期和蘇醒期較長
A.對骨骼肌均具有良好松弛作用
B.麻醉作用選擇性不高.
C.全麻藥安全范圍較窄
D.麻醉過深對所有神經(jīng)肌肉組織有麻痹作用
E.麻醉過深可抑制延腦生命中樞
A.氣體麻醉藥和液體麻醉藥
B.吸人性麻醉藥和注射用麻醉藥
C.局部麻醉藥和全身麻醉
D.吸人性麻醉藥和靜脈麻醉藥
E.局部麻醉藥和靜脈麻醉藥
A.依賴性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.高敏性
E.耐受性
A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度
C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加
D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加
E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。