單項(xiàng)選擇題非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)不包括()

A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是()

A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免,停藥后可恢復(fù)
C.出現(xiàn)較輕與治療無關(guān)的反應(yīng)
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過大引起

2.單項(xiàng)選擇題拮抗參數(shù)(pA2)的定義是()

A.使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對數(shù)

3.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,這取決于藥物的()

A.作用強(qiáng)度
B.對受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性

4.單項(xiàng)選擇題幾種藥物相比較時(shí),藥物的LD50大愈則其()

A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高

5.單項(xiàng)選擇題常用的表示藥物安全性的參數(shù)是()

A.半數(shù)致死量
B.半數(shù)有效量
C.治療指數(shù)
D.最小有效量
E.極量

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

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