單項選擇題地高辛t1/2為33h,每日給維持量,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為()
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
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1.單項選擇題某藥在靜注和口服相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明()
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
2.單項選擇題靜脈注射2g某磺胺藥,其血藥濃度為10mg/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為()
A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
3.單項選擇題屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是()
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
4.單項選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是()
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
5.單項選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其()
A.分子大,極性低
B.分子小,極性低
C.分子大,極性高
D.分子小,極性高
E.分子大,脂溶性高
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
題型:單項選擇題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
題型:單項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
題型:單項選擇題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
題型:單項選擇題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
題型:單項選擇題